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佳能AI演算法获FDA批准 将用于MR设备
您当前的位置 :首页 > 人工智能 正文 来源: 豫农生活网 发布时间:2020-08-07 05:47:59

原标题:佳能AI演算法获FDA批准 将用于MR设备

近日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布佳能(Canon)旗下最新Clear-IQ引擎(AiCE)已获准审批,将用于该公司Vantage Galan 3T磁共振成像系统。

事实上,AI技术应用于医疗保健领域早已不是什么新鲜事,通过AI的数据分析优势带入常规医疗成像,可以进一步提高成像功能,以更为全面且准确的医疗数据,为患者护理的医疗方案提供更多可能性。

AiCE可透过训练大量高解析度MR影像与CT影像,在扫描过程分离杂音,从而汇出更加清晰的影像。根据香港IDC新天域互联获悉其特点主要包括,首先是,汇出更高品质影像,AiCE透过深度学习技术区分MR装置和CT装置的真实信号和杂音,不增加辐射剂量同时,减少杂音对影像解析度的影响,保持解剖学真实架构。

其次是,无缝整合到技师工作,目前AiCE是世界第一种直接整合于MR装置的人工智能产品,透过直接构建到装置扫描协定,做到工作的无缝转换。以及,临床双盲试验中,医生普遍认为应用AiCE技术的MR重建影像可较传统MR重建影像,不论是解析度还是清晰度均更胜一筹。

佳能AI演算法获FDA批准 将用于MR设备

尽管FDA已批准AiCE应用于Canon Medical大部分CT产品,但应用于MR装置还属首次。Canon Medical MR业务部门总经理Jonathan Furuyama表示:“随着人工智能技术应用于MR装置,佳能希望透过提升用户的医学影像诊断能力,以提供患者更好的诊疗。”

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